TACE: INDICAÇÃO
* Câncer de mama:
- Câncer de mama adjuvante em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante (após a cirurgia) de pacientes com câncer de mama operável, com linfonodo positivo (cujas células cancerosas já atingiram os linfonodos).
- Em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante (após a cirurgia) de pacientes com câncer de mama operável, linfonodo-negativo (cujas células cancerosas ainda não atingiram os linfonodos) e que tenham um ou mais fatores de alto risco, tais como: tamanho do tumor > 2 cm, idade < 35 anos, status de receptor hormonal negativo, tumor grau 2 ou 3.
- A doxorrubicina e ciclofosfamida seguida de docetaxel em associação com trastuzumabe (AC-TH) é indicado para o tratamento adjuvante (após a cirurgia) de pacientes com câncer de mama operável cujos tumores superexpressam o receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2).
- Docetaxel em associação com trastuzumabe e carboplatina (TCH) é indicado para o tratamento adjuvante (após a cirurgia) de pacientes com câncer de mama operável cujos tumores superexpressam HER2.
* Câncer de mama metastático:
- Em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama localmente avançado ou com metástase (tumor espalhado para outras partes do corpo) que não receberam quimioterapia anterior para esta condição.
- Em monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama localmente avançado ou com metástase após falha de terapia citotóxica. Quimioterapia anterior deve ter incluído a administração de antraciclina ou agente alquilante.
- Em associação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama localmente avançado ou com metástase após falha de quimioterapia citotóxica. Terapia anterior deve ter incluído a administração de antraciclina.
- Em associação com trastuzumabe é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama com metástase cujos tumores superexpressam o receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) e que anteriormente não receberam quimioterapia para doença com metástase.
* Câncer de pulmão de não-pequenas células: tratamento de pacientes com câncer de pulmão de não-pequenas células localmente avançado ou com metástase, mesmo após falha de quimioterapia anterior. Em associação com cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células não-operável, localmente avançado ou com metástase que não tenham recebido previamente quimioterapia para esta condição.
* Câncer de ovário: tratamento de tumor maligno metastático de ovário após falha de quimioterapia de primeira linha ou subsequente.
* Câncer de próstata: em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de próstata com metástase resistente à castração. Em combinação com terapia de privação androgênica (ADT), com ou sem prednisona ou prednisolona, é indicado para o tratamento em pacientes com câncer de próstata metastático hormônio-sensível.
* Adenocarcinoma gástrico (no estômago): em associação com cisplatina e fluoruracila é indicado para o tratamento de pacientes com tumor maligno avançado no estômago, incluindo a junção gastroesofágica (região que une estômago e esôfago), que não receberam quimioterapia anterior para a doença avançada.
* Câncer de cabeça e pescoço: em associação com cisplatina e fluoruracila é indicado para o tratamento de indução de pacientes com tumor maligno de células escamosas de cabeça e pescoço localmente avançado na cavidade oral, orofaringe, hipofaringe e laringe.
CONTRAINDICAÇÃO:
Pacientes com história de reações alérgicas severas ao docetaxel ou ao polissorbato 80; pacientes com contagem do número de neutrófilos (quantidade de um certo tipo de células brancas do sangue) <1.500 células/mm3; quando houver contraindicações a outros fármacos, estas também são aplicadas quando associados com Docelibbs; pacientes pediátricos; gestantes; pacientes com redução severa da função do fígado.
Uso intravenoso.
Uso adulto.
PRINCÍPIO ATIVO: Docetaxel.
RMS: 1.0298.0553.001-4.
CÓD BARRAS: 7896676436976.
FABRICANTE: Cristália.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
